Thalassemia (tan máu bẩm sinh) không còn là căn bệnh xa lạ, nhưng hậu quả nặng nề của nó vẫn là gánh nặng cho nhiều gia đình và xã hội. Đây là bệnh lý di truyền phổ biến, nếu cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh, con sinh ra có nguy cơ cao mắc bệnh thể trung bình, nặng phải điều trị suốt đời.
Thực hiện kế hoạch của Uỷ ban nhân dân thành phố Cần Thơ về việc triển khai Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng dân tộc thiểu số trên địa bàn thành phố Cần Thơ giai đoạn 2021-2030, trong đó chú trọng nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe, dân số và giống nòi, công tác phòng chống các bệnh di truyền như thalassemia được đặc biệt quan tâm. Nhận thức được tầm quan trọng của công tác phòng ngừa, trong năm 2025, “Bệnh viện Huyết học Truyền máu TP. Cần Thơ” phối hợp chặt chẽ với “Chi cục Dân số – Xã hội thành phố Cần Thơ” tổ chức chương trình khám và tầm soát thalassemia cho đồng bào dân tộc thiểu số tại xã Xà Phiên và xã Vĩnh Viễn. Đây là hoạt động ý nghĩa, thể hiện sự quan tâm sâu sắc đến sức khỏe cộng đồng, đặc biệt là tại các vùng có điều kiện tiếp cận thông tin và dịch vụ y tế còn hạn chế, góp phần hiện thực hóa các mục tiêu phát triển bền vững của chương trình quốc gia.
Chương trình hướng đến mục tiêu kép: “Nâng cao nhận thức và tầm soát chủ động”. Thông qua các buổi tuyên truyền trực tiếp, tờ rơi, hình ảnh minh họa dễ hiểu, đồng bào sẽ được cung cấp kiến thức cơ bản về bệnh thalassemia: nguyên nhân di truyền, cách phát hiện sớm và đặc biệt là biện pháp phòng ngừa hiệu quả thông qua sàng lọc trước hôn nhân. Từ đó, thay đổi thái độ, chuyển biến hành vi từ thụ động sang chủ động bảo vệ sức khỏe sinh sản cho bản thân và thế hệ tương lai.
Quy trình khám, tầm soát được thực hiện bài bản, thuận tiện và hoàn toàn miễn phí:
1. Khám, tư vấn ban đầu: Người dân đến tham gia sẽ được các bác sĩ bệnh viện Huyết học – Truyền máu thành phố Cần Thơ khám sức khỏe, tư vấn và giải đáp mọi thắc mắc về bệnh thalassemia
2. Lấy mẫu xét nghiệm: Nhân viên bệnh viện tiến hành lấy một lượng máu để làm xét nghiệm sàng lọc. Xét nghiệm được thực hiện nhanh chóng, an toàn theo đúng quy định.
3. Xét nghiệm tầm soát: Mẫu máu được bảo quản, vận chuyển và phân tích tại hệ thống máy móc hiện đại của Bệnh viện Huyết học Truyền máu TP. Cần Thơ để phát hiện những trường hợp bất thường về huyết sắc tố.
4. Trả và tư vấn kết quả: Đối với trường hợp nghi ngờ hoặc được chẩn đoán xác định bệnh lý thalassemia, bác sĩ sẽ tư vấn chi tiết về nguy cơ di truyền, các bước cần làm tiếp theo (nếu cần xét nghiệm sâu hơn cho người thân) và hướng dẫn cách phòng tránh sinh con bị bệnh thể nặng trong tương lai tại Bệnh viện Huyết học – Truyền máu TP. Cần Thơ
Chương trình không chỉ dừng lại ở việc phát hiện bệnh, mà quan trọng hơn là trang bị kiến thức và giải pháp. Mỗi cá nhân biết rõ tình trạng sức khỏe di truyền của mình sẽ trở thành một “nhà tư vấn” tích cực trong gia đình và cộng đồng, góp phần ngăn chặn sự lan truyền của gen bệnh. Đây là cơ hội vàng để bảo vệ chính mình, bảo vệ hạnh phúc gia đình và nâng cao chất lượng dân số cho cộng đồng. Một xét nghiệm nhỏ hôm nay có thể ngăn ngừa một gánh nặng lớn cho tương lai.
Hãy cùng chung tay vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh, không bệnh tật!
Bình luận
Bạn phải đăng nhập để gửi phản hồi.